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Wir bringen Forscher zusammen.

Ein entscheidender Faktor für den Erfolg der gemeinsamen Arbeit in der TMF ist die rege Aktivität ihrer Mitglieder, die – zusammen mit den strategischen Gremien und mit Unterstützung durch die TMF-Geschäftsstelle – in den themenspezifischen Arbeitsgruppen einen Großteil der inhaltlichen Arbeit leisten. Diese Arbeitsgruppen initiieren Projekte, begleiten deren Verlauf oder treiben sie aktiv voran. Damit ist sichergestellt, dass die Themen und Ergebnisse der TMF breiten Konsens in der medizinisch-wissenschaftlichen Community finden.

Die Foren dienen vor allem dazu, Fragestellungen und Probleme, die sich aus bestimmten rollenspezifischen oder organisatorischen Aufgaben in den Verbünden ergeben, gemeinsam zu erörtern und - wo möglich - zu lösen.

Derzeit sind sieben Arbeitsgruppen und fünf Foren in der TMF aktiv.

  1. Arbeitsgruppe Biomaterialbanken (AG BMB)

    Infrastruktur und Rahmenbedingungen für Biobanken

    Naturforscher und Ärzte legen bereits seit Jahrhunderten Biomaterialbanken mit humanem, aber auch nichthumanem Probenmaterial an. Diese Sammlungen sind ein wichtiger Bestandteil der medizinischen Forschung. Mit Beginn des 21. Jahrhunderts und den Methoden der Genomforschung haben sie eine besondere Bedeutung erlangt, da sie gestatten, Ursache und Verlauf von Krankheiten auf molekularer Ebene aufzuklären und neue Therapien zu entwickeln.

     

  2. Arbeitsgruppe Datenschutz (AG DS)

    Datenschutz- und Sicherheitsfragen im Fokus

    Zentrale Aufgabe dieser Arbeitsgruppe ist es, medizinische Forschungsprojekte und -einrichtungen in Datenschutz- und Sicherheitsfragen zu beraten. Dazu stützen sich die Experten, die hier zusammenkommen, auf die umfangreichen Arbeiten zu Fragen des Datenschutzes und der Datensicherheit in der medizinischen Verbundforschung seit Gründung der TMF. Ausgangspunkt dieser Arbeiten waren neue und erweiterte Anforderungen in der klinischen Forschung: Pseudonymisierte medizinische Daten sollten langfristig und möglicherweise auch über die Dauer einzelner Forschungsprojekte hinaus gespeichert werden; zwangsläufig war damit auch eine weniger eingeschränkte Zweckbindung verbunden.

     

  3. Arbeitsgruppe IT-Infrastruktur und Qualitätsmanagement (AG IT-QM)

    Arbeitsabläufe unterstützen und Qualität sichern

    Informationstechnologie ist heute eine notwendige Arbeitsgrundlage für wissenschaftliches Arbeiten. Besonders in vernetzten Strukturen ist es notwendig, IT-basierte Tools zur Kollaboration zu entwickeln und zu nutzen. Hauptanliegen der Arbeitsgruppe IT-Infrastruktur und Qualitätsmanagement (ITQM) ist es, die Arbeitsabläufe in medizinischen Verbundforschungsprojekten zu unterstützen und zu einer hohen Qualität der Prozesse und Ergebnisse beizutragen.

     

  4. Arbeitsgruppe Management klinischer Studien (AG MKS)

    Qualität für wissenschaftsgetriebene Studien sichern

    Die Arbeitsgruppe Management klinischer Studien (MKS) identifiziert gemeinsame Standort-übergreifende Fragestellungen im Bereich wissenschaftsgetriebener klinischer Studien, diskutiert diese und initiiert gegebenenfalls Projekte zur weiteren. Die Mitglieder der Arbeitsgruppe begleiten den Verlauf dieser Projekte fachlich, stellen die breite Anwendbarkeit der Ergebnisse sicher und tragen diese in die Forschergemeinschaft hinein. Dies entlastet die Ressourcen der Verbünde teilweise von übergreifendem Klärungsbedarf. Die Ergebnisse setzen Qualitätsstandards für die ganze Community.

     

  5. Arbeitsgruppe Medizintechnik (AG MT)

    Besonderheiten für klinische Studien bei Medizin(technik)produkten beachten

    Die Arbeitsgruppe Medizintechnik erarbeitet Hilfsmittel, die die Qualität und die Sicherheit der medizintechnischen Forschung unterstützen. Zentrale Themen sind die klinische Bewertung einschließlich klinischer Prüfung, klinische Studien und Health Technology Assessment.

     

  6. Arbeitsgruppe Molekulare Medizin (AG Mol Med)

    Molekulare Daten prüfen

    Die Qualitätskontrolle von molekularen Daten auf verschiedenen Ebenen der Erzeugung, Interpretation, Speicherung und Validierung ist weiterhin eine der zentralen Aufgaben der Arbeitsgruppe Molekulare Medizin. Dabei geht es unter anderem um die Verknüpfung klinischer und hochdimensionaler molekularer Daten im Patienten-, Studien- und Zentrumskontext.

     

  7. Arbeitsgruppe Netzwerkkoordination

    Netzwerkmanagement und Nachhaltigkeit

    Die Geschäftsführer oder Koordinatoren der Forschungsverbünde nutzen ihre Arbeitsgruppe, um übergreifende Fragen des Managements, der Förderung und der Nachhaltigkeit großer Verbundprojekte zu diskutieren. Es geht auch darum, die bestehenden Vernetzungen zu intensivieren, rationellere Abläufe zu entwickeln und in spezifischen Fragen Rechtssicherheit zu gewinnen. Gemeinsames Thema ist insbesondere auch der Austausch zur Weiterführung der Verbünde nach Auslaufen der ursprünglichen öffentlichen Förderung.

     

  8. Arbeitsgruppe Öffentlichkeitsarbeit (AG ÖA)

    Erfahrungsaustausch, Aktionen und Fortbildung der Kommunikationsverantwortlichen in den medizinischen Forschungsnetzen

    Eine Kernaufgabe von medizinischen Forschungsverbünden ist die Durchführung von klinischen Studien und/oder die Sammlung von Daten und Materialien von Patienten oder Probanden für Register und Biomaterialbanken. Dazu ist es notwendig, Patienten zu rekrutieren und über die geplante Forschung und ihre Ziele aufzuklären sowie in geeigneter Form über die erzielten Ergebnisse zu berichten. Diese Berichtspflicht gilt umso mehr, als die meisten der Verbünde öffentliche Mittel erhalten und auch deshalb die Öffentlichkeit über ihre Aktivitäten informieren sollten. Forschung zu kommunizieren ist demzufolge eine wichtige Aufgabe der Forschungsnetze in der TMF. Die Arbeitsgruppe Öffentlichkeitsarbeit ist das Gremium für den Austausch von Erfahrungen und Ideen sowie für die Initiierung gemeinsamer kommunikativer Aktivitäten.

     

  9. Arbeitsgruppe Zoonosen und Infektionsforschung (AG ZI)

    Informationsaustausch und übergreifende Kooperation

    Informationsaustausch, Kommunikation auf verschiedenen Ebenen sowie Abstimmung zwischen Institutionen und Fachbereichen der Infektionsforschung – insbesondere der Human- und Veterinärmedizin – sind die zentralen Anliegen der Arbeitsgruppe Zoonosen und Infektionsforschung (ZI) der TMF.

     

  10. Forum Grid

    Nationales Kooperationsforum für Grid-Technologie in der biomedizinischen Forschung

    Das Forum Grid ist ein nationales Kooperationsforum für Grid-Technologie in der biomedizinischen Forschung. Hier arbeiten die verschiedenen deutschen Grid- Projekte der Medizin, der biomedizinischen Forschung und der Life Sciences zusammen, um die bis jetzt geschaffene Grid-Infrastruktur koordiniert weiterzuentwickeln. Auch internationale Kooperationen mit dem europäischen HealthGrid und dem US-amerikanischen caBIG werden weiter ausgebaut.

     

  11. Forum Patientenvertreter

    "Forscher in eigener Sache" stärken, Anforderungen der Patienten aufnehmen

    Patienten-Selbsthilfeorganisationen sind heute immer häufiger in medizinische Forschungsprojekte eingebunden oder treten sogar selbst als Forschungsförderer auf. Insbesondere bei seltenen Erkrankungen verstehen sich die Patientenvertreter auch als Motoren für die Forschung zu „ihren“ jeweiligen Erkrankungen. Von den Forschern wünschen sie sich unter anderem einen besseren Zugang zu Informationen, die die wissenschaftliche Untersuchung der Erkrankungen und ihrer therapeutischen Möglichkeiten betreffen.

     

  12. Forum Sprecher (FSP)

    Strategien und Kontakte für die Kompetenznetze in der Medizin

    Im Forum der Sprecher werden Strategien entwickelt, um vertikale und horizontale Strukturen zur Verbesserung der medizinischen Forschung und Versorgung langfristig in Deutschland zu etablieren. Als die Kompetenznetze in der Medizin vor rund zehn Jahren begannen, solche Strukturen aufzubauen, war diese Aufgabe neu und brachte spezifische Herausforderungen mit sich, für deren Lösung es anfangs noch keine Muster gab. Deshalb tauschen sich die Sprecher der Kompetenznetze bereits seit Beginn der Fördermaßnahme in regelmäßigen Abständen untereinander aus, um das Vorgehen strategisch weiterzuentwickeln und übergreifend bedeutsame Kontakte zu knüpfen.

     

News

Muster-SOPs: Eine wertvolle Quelle

Tutorials und Webinare vermittelten den erweiterten SOP-Katalog für klinische Studien


 
Termine

Workshop "Klinische Prüfung und klinische Bewertung von Medizinprodukten" (Berlin)

10.02.2012



1. Vorstandssitzung (Berlin)

16.02.2012 - 17.02.2012



TMF-Workshop zur i2b2-Plattform / 3. Treffen der i2b2-User-Group

27.02.2012




Interviews

Changing the way we understand healthcare and medicine

An expert discussion about the European EHR4CR-project and the future of clinical research in Europe.


 
Presseschau

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