Arbeitsgruppe Biomaterialbanken (AG BMB)
Infrastruktur und Rahmenbedingungen für Biobanken
Naturforscher und Ärzte legen bereits seit Jahrhunderten Biomaterialbanken mit humanem, aber auch nichthumanem Probenmaterial an. Diese Sammlungen sind ein wichtiger Bestandteil der medizinischen Forschung. Mit Beginn des 21. Jahrhunderts und den Methoden der Genomforschung haben sie eine besondere Bedeutung erlangt, da sie gestatten, Ursache und Verlauf von Krankheiten auf molekularer Ebene aufzuklären und neue Therapien zu entwickeln.
Arbeitsgruppe Datenschutz (AG DS)
Datenschutz- und Sicherheitsfragen im Fokus
In dieser Arbeitsgruppe kommen regelmäßig Vertreter verschiedener an der klinischen Forschung beteiligter Berufsgruppen zusammen, um datenschutzgerechte Lösungen für die Anforderungen moderner Forschungsprojekte zu finden. Diese Lösungen können auf den umfangreichen Arbeiten zu Fragen des Datenschutzes und der Datensicherheit in der medizinischen Verbundforschung seit Gründung der TMF aufbauen. Ausgangspunkt dieser Arbeiten waren neue und erweiterte Anforderungen in der klinischen Forschung: Pseudonymisierte medizinische Daten sollten langfristig und möglicherweise auch über die Dauer einzelner Forschungsprojekte hinaus gespeichert werden; zwangsläufig war damit auch eine weniger einschränkende Zweckbindung verbunden.
Arbeitsgruppe IT-Infrastruktur und Qualitätsmanagement (AG IT-QM)
Arbeitsabläufe unterstützen und Qualität sichern
Informationstechnologie ist heute eine notwendige Arbeitsgrundlage für wissenschaftliches Arbeiten. Besonders in vernetzten Strukturen ist es notwendig, IT-basierte Tools zur Kollaboration zu entwickeln und zu nutzen. Hauptanliegen der Arbeitsgruppe IT-Infrastruktur und Qualitätsmanagement (ITQM) ist es, die Arbeitsabläufe in medizinischen Verbundforschungsprojekten zu unterstützen und zu einer hohen Qualität der Prozesse und Ergebnisse beizutragen.
Arbeitsgruppe Management klinischer Studien (AG MKS)
Qualität für wissenschaftsgetriebene Studien sichern
Die Arbeitsgruppe Management klinischer Studien (MKS) identifiziert gemeinsame Standort-übergreifende Fragestellungen im Bereich wissenschaftsgetriebener klinischer Studien, diskutiert diese und initiiert gegebenenfalls geeignete Projekte. Die Mitglieder der Arbeitsgruppe begleiten den Verlauf dieser Projekte fachlich, stellen die breite Anwendbarkeit der Ergebnisse sicher und tragen diese in die Forschergemeinschaft hinein. Dies entlastet die Ressourcen der Verbünde teilweise von übergreifendem Klärungsbedarf. Die Ergebnisse setzen Qualitätsstandards für die ganze Community.
Arbeitsgruppe Medizintechnik (AG MT)
Besonderheiten für klinische Studien bei Medizin(technik)produkten beachten
Die Arbeitsgruppe Medizintechnik erarbeitet Hilfsmittel, die die Qualität und die Sicherheit der medizintechnischen Forschung unterstützen. Zentrale Themen sind die klinische Bewertung einschließlich klinischer Prüfung, klinische Studien und Health Technology Assessment.
Arbeitsgruppe Molekulare Medizin (AG Mol Med)
Molekulare Daten prüfen
Schwerpunktthema der Arbeitsgruppe Molekulare Medizin ist die Qualitätskontrolle von molekularen Daten auf verschiedenen Ebenen der Erzeugung, Interpretation, Speicherung und Validierung. Dabei geht es unter anderem um die Verknüpfung klinischer und hochdimensionaler molekularer Daten im Patienten-, Studien- und Zentrumskontext.
Arbeitsgruppe Netzwerkkoordination
Netzwerkmanagement und Nachhaltigkeit
Die Koordination medizinischer Verbundprojekte bringt spezifische Herausforderungen und Fragen mit sich, auf die es häufig keine einfachen Antworten und Standardlösungen gibt und für deren Bewältigung die Verbundkoordinatoren oder Geschäftsführer der Forschungsnetze in der Regel auch nicht primär ausgebildet worden sind.
Arbeitsgruppe Öffentlichkeitsarbeit (AG ÖA)
Erfahrungsaustausch, Aktionen und Fortbildung der Kommunikationsverantwortlichen in den medizinischen Forschungsnetzen
Eine Kernaufgabe von medizinischen Forschungsverbünden ist die Durchführung von klinischen Studien und/oder die Sammlung von Daten und Materialien von Patienten oder Probanden für Register und Biomaterialbanken. Dazu ist es notwendig, Patienten zu rekrutieren und über die geplante Forschung und ihre Ziele aufzuklären sowie in geeigneter Form über die erzielten Ergebnisse zu berichten. Diese Berichtspflicht gilt umso mehr, als die meisten der Verbünde öffentliche Mittel erhalten und auch deshalb die Öffentlichkeit über ihre Aktivitäten informieren sollten. Forschung zu kommunizieren ist demzufolge eine wichtige Aufgabe der Forschungsnetze in der TMF.
Arbeitsgruppe Zoonosen und Infektionsforschung (AG ZI)
Informationsaustausch und übergreifende Kooperation
Wissenschaftler aus den Bereichen Human- und Veterinärmedizin sowie aus der biomedizinischen Grundlagenforschung tauschen sich in der Arbeitsgruppe Zoonosen und Infektionsforschung aus. Allen gemeinsam sind übergreifende Themen der Infektionsforschung bzw. des Teilgebiets Zoonosenforschung.
Forum Grid
Nationales Kooperationsforum für Grid-Technologie in der biomedizinischen Forschung
Das Forum Grid ist ein nationales Kooperationsforum für Grid-Technologie in der biomedizinischen Forschung. Hier arbeiten die verschiedenen deutschen Grid- Projekte der Medizin, der biomedizinischen Forschung und der Life Sciences zusammen, um die bis jetzt geschaffene Grid-Infrastruktur koordiniert weiterzuentwickeln. Auch internationale Kooperationen mit dem europäischen HealthGrid und dem US-amerikanischen caBIG werden weiter ausgebaut. 2011 wurde unter anderem der aktuelle Stand der Projekte MedInfoGRID, PneumoGRID und WissGrid diskutiert.
Forum Metadaten
Ansätze zur Standardisierung von Metadaten zusammenzuführen
Aufgrund der Erkenntnis, dass sich aktuell eine Reihe von Projekten unabgestimmt mit der Standardisierung von Metadaten auseinandersetzen und weil die Vorteile der Arbeit mit standardisierten Metadaten, beispielsweise die sich daraus ergebende Möglichkeit der Wiederverwendbarkeit qualitätsgesicherter Datenerhebungsitems, möglichst vielen Forschern bekannt und zugänglich gemacht werden soll, wurde im Sommer 2011 die Gründung eines Forums "Metadaten und Linked Data" in der TMF vorgeschlagen und vom Vorstand bewilligt.
Forum Patientenvertreter
"Forscher in eigener Sache" stärken, Anforderungen der Patienten aufnehmen
Patienten-Selbsthilfeorganisationen sind heute immer häufiger in
medizinische Forschungsprojekte eingebunden oder treten sogar selbst als
Forschungsförderer auf. Insbesondere bei seltenen Erkrankungen
verstehen sich die Patientenvertreter auch als Motoren für die Forschung
zu „ihren“ jeweiligen Erkrankungen. Von den Forschern wünschen sie sich
unter anderem einen besseren Zugang zu Informationen, die die
wissenschaftliche Untersuchung der Erkrankungen und ihrer
therapeutischen Möglichkeiten betreffen.
Forum Sprecher (FSP)
Strategien und Kontakte für die Kompetenznetze in der Medizin
- Das Forum Sprecher ist zurzeit nicht aktiv. -