Forschung für Seltene Erkrankungen ist Forschung für Millionen Patienten

Forschungsnetzwerke in der TMF begrüßen den ersten "Europäischen Tag der Seltenen Erkrankungen"

28.02.2008. Es gibt viele von ihnen, aber an jeder erkranken nur wenige Patienten: so genannte „Seltene Erkrankungen“. Da es jeweils nur eine geringe Anzahl von Betroffenen mit dem gleichen spezifischen Krankheitsbild gibt, ist für die optimale Behandlung der Patienten oftmals zu wenig gesichertes Wissen aus der Forschung verfügbar. Weitere Anstrengungen, um die Situation und die Chancen für diese Patienten zu verbessern, sind dringend notwendig. Die Netzwerke für Seltene Erkrankungen, die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) seit einigen Jahren gefördert werden und sich teilweise in der übergreifenden Arbeit der TMF sehr engagieren, begrüßen deshalb den morgigen „Europäischen Tag der Seltenen Erkrankungen“, der diesem Jahr zum ersten Mal stattfindet.