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Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) offiziell gestartet

Das Bündnis soll Vorschläge für einen nationalen Aktionsplan für Seltene Erkrankungen erarbeiten

08.03.2010. Partner und Unterstützer des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) haben sich heute im Bundesministerium für Gesundheit (BMG) getroffen und eine gemeinsame Erklärung vereinbart. Damit ist das vom BMG ins Leben gerufene Aktionsbündnis offiziell gestartet. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung und die Patientenorganisation Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V. unterstützen die Initiative.

Ziel des Bündnisses ist die Verbesserung der Patientenversorgung. Ausgehend von bestehenden Strukturen und europäischen Erfahrungen sollen Forscher und Ärzte besser vernetzt, Informationen zusammengetragen und Initiativen gebündelt werden.

  1. Pressemitteilung des BMBF vom 08.03.2010


Termine

Workshop "Klinische Prüfung und klinische Bewertung von Medizinprodukten" (Berlin)

10.02.2012



1. Vorstandssitzung (Berlin)

16.02.2012 - 17.02.2012



TMF-Workshop zur i2b2-Plattform / 3. Treffen der i2b2-User-Group

27.02.2012




Interviews

Changing the way we understand healthcare and medicine

An expert discussion about the European EHR4CR-project and the future of clinical research in Europe.


 
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