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Copyright und Lizenzbestimmungen für TMF-Produkte

Hintergrund

Die im Rahmen der Projekt- und anderer Aktivitäten der TMF entstehenden Ergebnisse sind vielfältig und umfangreich. Arbeitsmaterialien, Software-Werkzeuge, informative und wissenschaftliche Veröffentlichungen und nicht zuletzt Dienstleistungsangebote werden der vernetzten medizinischen Forschung zur Verfügung gestellt. Der Bedarf nach klaren Regelungen bezüglich der Nutzung (einschließlich Weiterverarbeitung und Weitergabe) wurde nicht nur von Nutzern der Ergebnisse mehrfach artikuliert, er ergibt sich auch aus der Verpflichtung der TMF zur Sicherung der Qualität, der Aktualität und der Verbreitung.
 

Produkttypen

Die Nutzungsbedingungen und Prozesse unterscheiden sich in Form und Inhalt in Abhängigkeit vom Produkttyp. Folgende grundlegenden Produkttypen werden bei der TMF momentan unterschieden:

  1. Band der TMF-Schriftenreihe
  2. Bericht oder Gutachten (z.B. TAB-Gutachten oder Gutachten zur Sponsorverantwortung)
  3. Arbeitsmaterial (z.B. Musterverträge, Muster-SOPs, Schulungsunterlagen usw.)
  4. Software
  5. Quellcode zur Software
  6. Beratung
  7. IT-Infrastruktur

Welche Projektergebnisse als Produkte zu fassen sind und welchem Produkttyp sie zugeordnet werden können, wird je Projekt gesondert und im Einzelfall festgelegt.

 

Band der TMF-Schriftenreihe

Es gilt der im Buch abgedruckte Copyright-Hinweis.
 

Bericht oder Gutachten

Lizenzbedingung und Copyright:


Arbeitsmaterial

Lizenzbedingung und Copyright:


Software

Lizenzbedingung und Copyright:

 

Quellcode zur Software

Lizenzbedingung und Copyright:

 

Beratung

Nutzungsbedingungen für Beratungsleistungen werden individuell vereinbart.
 

IT-Infrastruktur

Die Nutzungsbedingungen für IT-Infrastruktur-Angebote (Services) sind unterschiedlich und sind der Produktbeschreibung zu entnehmen oder bei der Geschäftsstelle zu erfragen.

  

Kontakt für Rückfragen:

Geschäftsstelle TMF e.V.
Mathias Freudigmann
Neustädtische Kirchstr. 6
10117 Berlin
Tel.: 030 / 31 01 19 52
E-Mail

letzte Änderung 16.08.2011
News

Muster-SOPs: Eine wertvolle Quelle

Tutorials und Webinare vermittelten den erweiterten SOP-Katalog für klinische Studien


 
Termine

Workshop "Klinische Prüfung und klinische Bewertung von Medizinprodukten" (Berlin)

10.02.2012



1. Vorstandssitzung (Berlin)

16.02.2012 - 17.02.2012



TMF-Workshop zur i2b2-Plattform / 3. Treffen der i2b2-User-Group

27.02.2012




Interviews

Changing the way we understand healthcare and medicine

An expert discussion about the European EHR4CR-project and the future of clinical research in Europe.


 
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