TMF-Tutorials: November und Dezember 2025

Das Tutorial betrachtet typische Anwendungsfälle der medizinischen Forschung und entwickelt für diese passende Datenschutzkonzepte. Dabei wird auf die Konzepte des Personenbezugs, der Anonymisierung und Pseudonymisierung eingegangen sowie eine Übersicht über passende Rechtsgrundlagen für die Verarbeitung personenbezogener Daten gegeben. Besonders wird auf die Anforderungen an eine informierte Einwilligung und das Prinzip der Zweckbindung eingegangen. Nach der Klärung der datenschutzrechtlichen Verantwortlichkeit werden die Informationspflichten und Betroffenenrechte dargestellt, die ein Verantwortlicher umzusetzen hat. Die Behandlung zusätzlicher Anforderungen, wie der Umgang mit der ärztlichen Schweigepflicht und die Einbeziehung von Bioproben in die Forschung, rundet das Tutorial ab.

• Referenten: Dr. Johannes Drepper und Moritz Steiner (TMF e.V.)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Das Tutorium richtet sich interdisziplinär an alle Interessierten, die mit Datenschutzfragen in der medizinischen Forschung konfrontiert sind. Vorkenntnisse sind nicht erforderlich.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Ein Einlesen in eine vorab verteilte Übungsaufgabe ist erforderlich.

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 210,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 337,50 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 675,00 €

Das Tutorial führt in das Zusammenspiel von Datenschutz-Regelungen auf europäischer und nationaler (föderaler) Ebene ein. Auf bestimmte Verarbeitungen personenbezogener Daten und mögliche Rechtsgrundlagen, wie etwa einen Drittstaatentransfer oder die Nutzung von Behandlungsdaten auf der Grundlage des Gesundheitsdatennutzungsgesetzes, wird dabei gesondert eingegangen. Nach der Darstellung der Anforderungen an einen Broad Consent wird die Aufteilung der Verantwortlichkeit in komplexen Forschungsinfrastrukturen untersucht und auf die notwendigen Inhalte einer Vereinbarung zur gemeinsamen Verantwortlichkeit eingegangen. In praktischen Übungen, die die Struktur des Tutorials auflockern, können Teile des vermittelten Wissens angewendet und in anschließenden Diskussionen vertieft werden.

• Referenten: Dr. Johannes Drepper und Moritz Steiner (TMF e.V.)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Das Tutorium richtet sich interdisziplinär an alle Interessierten, die mit Datenschutzfragen in der medizinischen Forschung konfrontiert sind. Grundlegende Themen des Datenschutzes, wie sie im Einstiegstutorial behandelt werden, werden hier vorausgesetzt und nicht mehr behandelt.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Ein Einlesen in eine vorab verteilte Übungsaufgabe ist erforderlich.

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

Das Tutorial führt in die Benutzung des im Herbst 2023 erstmals zur Verfügung gestellten TMF-Templates auf der Basis von Microsoft Excel zur Dokumentation einer Datenschutz-Folgenabschätzung (DSFA) nach Art. 35 EU-Datenschutzgrundverordnung (DSGVO) ein. Zunächst werden die rechtlichen Fragen behandelt: Wann ist eine DSFA nötig, wie wird sie durchgeführt, welche Inhalte sind zwingend zu berücksichtigen und welche Konsequenzen ergeben sich aus dem Ergebnis? Anschließend werden typische Verfahren des Risikomanagements, die dabei anzustrebenden Gewährleistungsziele sowie die entsprechenden technisch-organisatorischen Maßnahmen (TOM) als Schutzinstrumente erläutert, bevor das TMF-Template vorgestellt und in einer angeleiteten Übung angewandt wird.

• Referent:innen: Dr. Knut Kaulke und Karla Riesterer (TMF e.V.)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Das Tutorium richtet sich interdisziplinär an alle, die mit Datenschutzfragen in der medizinischen Forschung konfrontiert sind.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Notebook mit der Software Microsoft Excel ab Version 2016

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

re:forms ist eine Formulardatenerfassungssoftware (EDC) für kleine bis mittelgroße Forschungsvorhaben (Studien, Register). re:forms ist sehr generisch gehalten und kann jegliche Art von Daten erfassen. Das Data-Dictionary nutzt einen graphen-basierten Ansatz, der eine gute Übersicht über den Ablauf eines Formulars gibt. re:forms bietet auch eine funktional fast vollständige Offline-Variante für PCs an. Ebenso ist die Integration von Treuhandstellen-Funktionen (THS-Lösungen der Universitätsmedizin Greifswald) möglich. Auf der Webseite https://www.re-forms.de finden sich weitere Informationen. Die Teilnehmenden lernen grundlegende Funktionen und Features von re:forms kennen inklusive der Einrichtung eines Forschungsvorhabens. In einem Hands-On werden gemeinsam Formulare zur Datenerhebung erstellt, Daten erhoben und der Forschungsdatensatz exportiert.

• Referent: Peter Penndorf (Institut für Community Medicine / Abt. Versorgungsepidemiologie und Community Health – Universitätsmedizin Greifswald)
• Veranstaltungsformat: Präsenz/Online
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Grundkenntnisse im Bereich Durchführung wissenschaftlicher Studien (nicht AMG) sind notwendig. Ebenso Grundkenntnisse in der Bedienung von PCs.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Eigener Windows-PC mit Internet-Verbindung. Ein Beispiel-Formular (Papier, PDF, Word) aus einer Studie (max. Länge 1-2 Seiten DIN A4 in der Druckversion).

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

Dieses Tutorial gibt einen Einblick in die Regelungen, die für die Entwicklung, Nutzung und das Inverkehrbringen von KI von Bedeutung sind. Insbesondere der Artificial Intelligence Act (AI Act) mit Bezug zur Medical Device Regulation (MDR), der Cyber Resilience Act (CRA), die NIS2-Richtlinie, die Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO), die neue Produkthaftungsrichtlinie sowie das Urhebergesetz.

• Referentin: Charlotte Frank (TMF e.V.)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die einen ersten Einblick in die Regulatorik erhalten möchten. Vorkenntnisse sind nicht erforderlich.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: –

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Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

Eine digital verarbeitete Einwilligungserklärung sichert den effizienten Zugang zu Gesundheitsdaten für die Forschung. In der Praxis spielen der Umgang mit Widerrufen und Opt-Out-Szenarien eine immer stärkere Rolle.

Dieser Workshop stellt die Möglichkeiten der digitalen Verwaltung und Analyse von Einwilligungsinformationen im Kontext von Opt-In und Opt-Out vor und gibt Einblick in die aktuell in Deutschland etablierten Spezifikationen auf Basis von HL7 FHIR.

Gemeinsam beschreiten wir aus praktischer Sicht den Weg vom Einwilligungsdokument zur modularen Einwilligungsvorlage. Mit Hilfe der etablierten Einwilligungslösung gICS® dokumentieren wir per Tablet-PC Einwilligungen, erproben Opt-Out-Szenarien und ermitteln den Einwilligungsstatus von Teilnehmenden per interoperabler FHIR Search API.

• Referenten: Dr. Martin Bialke und Christopher Hampf (Institut für Community Medicine / Abt. Versorgungsepidemiologie und Community Health – Universitätsmedizin Greifswald)
• Veranstaltungsformat: Präsenz/Online
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Dieser Workshop richtet sich an IT-Verantwortliche in Kliniken, klinischen Studien und Registern sowie Datenschutzbeauftragte. Grundlegende Kenntnisse im Bereich Datenschutz sowie im Umgang mit Docker/Docker-Compose/Docker-Desktop und HL7 FHIR sind wünschenswert und hilfreich. Weitere Informationen finden Sie hier.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Internetfähiger Laptop mit vorinstalliertem Docker und Docker-Compose. Alternativ Docker-Desktop. Internetfähiger Tablet-PC (z. B. Android) mit QR-Code-Reader. Optional: Postman für Durchführung von FHIR Search Queries.

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Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

Die medizinische Forschung wird künftig vermehrt über Strukturen wie NUM und MII stattfinden. Datennutzungsanträge werden vermehrt durch das FDPG verhandelt und übermittelt. Für Datenlieferanten ergeben sich so neue Anforderungen, gerade wenn Daten übergreifend verknüpft werden sollen. Mit der federated Trusted Third Party (fTTP) wird ein übergreifendes, datenschutzkonformes Record Linkage realisiert. Die Teilnehmenden erhalten einen praktischen Einblick über Komponenten, die an den Standorten etabliert werden müssen. Dies umfasst die Anbindung einer Treuhandstelle an die fTTP, die Codierung von Personendaten und die Datenübermittlung an die fTTP. Dabei werden theoretische Grundlagen rund um die Pseudonymisierung, Consent Management, lokalen Prozesse und die Integration vermittelt.

• Referenten: Christopher Hampf und Dr. Martin Bialke (Institut für Community Medicine / Abt. Versorgungsepidemiologie und Community Health – Universitätsmedizin Greifswald)
• Veranstaltungsformat: Präsenz/Online
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Die Grundlagen werden im Tutorial vermittelt. Ein Grundverständnis im Umgang mit Docker und Docker-Compose ist wünschenswert, aber nicht erforderlich. Weitere Informationen finden Sie hier.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Internetfähiger Laptop mit vorinstalliertem (aktuellem) Docker (z. B. Docker-Desktop unter Windows mit Windows-Subsystem for Linux (WSL)). Ggf. mit Adminberechtigung, sodass nachträglich fehlende Software installiert werden kann.

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Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

Dieses Tutorial vermittelt die Grundlagen und die wichtigsten Schritte bei der Entwicklung von Software, die unter die Medical Device Regulation (MDR) fällt. Um Methoden, z. B. Entscheidungsunterstützungssysteme, am Menschen oder in einer klinischen Prüfung anwenden zu können, müssen die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen nachweislich erfüllt werden. Dazu gehören neben der Erstellung der technischen Dokumentation u. a. die Anwendung eines Qualitätsmanagements, der Umgang mit Risiken durch das Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 und die Umsetzung der Anforderungen an den Software-Lebenszyklus-Prozess nach DIN EN 62304. Anhand eines praxisnahen Beispiels werden die einzelnen Schritte in Gruppenarbeit exemplarisch erarbeitet und demonstriert.

• Referent:innen: Jun.-Prof. Dr.-Ing. Myriam Lipprandt (Uniklinik RWTH Aachen) und Dr. Michael Storck (Universität Münster)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Das Tutorium richtet sich an alle aus den Bereichen Informatik oder auch Medizin, die mit Fragen zur Translation konfrontiert sind. Wenig bis keine Erfahrung zur Regulatorik der MDR. Grundlagen der Softwareentwicklung wünschenswert.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Notebook zur Bearbeitung der Aufgaben in der Gruppe und zur Präsentation der Ergebnisse

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Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 280,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 450,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 900,00 €

Das Tutorial richtet sich an Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die ein Forschungsprojekt mit Routinedaten der deutschen Universitätsmedizin planen oder durchführen möchten. Im ersten Teil des Tutorials wird der Kerndatensatz der Medizininformatik-Initiative (MII) vorgestellt. Es wird erläutert, welche Daten der Kerndatensatz umfasst und welche Herausforderungen hinsichtlich der Datenqualität bei den verfügbaren Datenbeständen auftreten können. Der zweite Teil widmet sich dem Deutschen Forschungsdatenportal für Gesundheit (FDPG). Hier lernen die Teilnehmerinnen und Teilnehmer die Prozesse der Antragstellung und Datennutzung kennen. Zudem wird gezeigt, wie die Machbarkeit spezifischer Forschungsfragen praktisch anhand von Machbarkeitsabfragen geprüft werden kann.

• Referenten: Dr. Philip Overton (TMF e.V.) und Julian Saß (Berlin Institute of Health – Charité Berlin)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Das Tutorial erfordert keine Vorkenntnisse und ist sowohl für Einsteiger als auch für erfahrene Forschende und Kliniker geeignet.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Laptop

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 105,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 168,75 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 337,50 €

Für einen sinnvollen Einsatz von Anonymisierungsverfahren ist ein fundiertes Wissen erforderlich, um Nutzen und Risiken vor dem Hintergrund von konkreten Fragestellungen einschätzen zu können. Dieses Tutorial bietet ein aufeinander abgestimmtes Programm sowohl zu den theoretischen Grundlagen als auch zur praktischen Nutzung von Anonymisierungswerkzeugen. Die aktive Anwendung eines Anonymisierungswerkzeugs auf Basis eines Beispieldatensatzes und verschiedenen Fragestellungen bildet den Kern der Schulung und vermittelt den Teilnehmenden ein praktisches Verständnis der Wirkungsweise und der Effekte verschiedener Anonymisierungsmethoden – samt zugehöriger Parametereinstellungen.

• Referenten: Thierry Meurers und Mehmed Halilovic (Berlin Institute of Health – Charité Berlin)
• Veranstaltungsformat: Online
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Anfänger
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Rechner mit Internetverbindung und Installation der Software ARX

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Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 70,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 105,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 210,00 €

Die Validierung von IT-Systemen ist eine zentrale Anforderung aller behördlichen Auflagen in der medizinischen Forschung. Ohne eine lückenlose und gut dokumentierte Validierung können IT-Systeme nicht compliant sein und damit nicht die Qualität aufweisen, die die Regularien fordern. Der komplexe Prozess der Validierung setzt spezielles Wissen über die eingesetzte Hard- und Software sowie die gesamte IT-Infrastruktur voraus und erfordert die regelmäßige Beobachtung von gesetzlichen Anforderungen und Sicherheitsvorkehrungen für neue Technologien. Ein Forschungsprojekt muss nachweisen, dass die Validität der Systeme über die gesamte Einsatzdauer aufrechterhalten werden kann. Das Tutorial bietet eine Einführung in das Validierungspaket der TMF, das zusammen mit einem Validierungsmasterplan und entsprechenden Dokumenten sowie einem zugehörigen Schulungskonzept in einem TMF-Projekt erarbeitet worden ist.

• Referent: Ronald Speer (Universität Leipzig)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: –
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: –

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 175,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 281,25 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 562,50 €

Die Validierung von IT-Systemen ist eine zentrale Anforderung aller behördlichen Auflagen in der medizinischen Forschung. Ohne eine lückenlose und gut dokumentierte Validierung können IT-Systeme nicht compliant sein und damit nicht die Qualität aufweisen, die die Regularien fordern. Ein Forschungsprojekt muss nachweisen, dass die Validität der Systeme über die gesamte Einsatzdauer aufrechterhalten werden kann. Das Tutorial bietet eine Einführung in ein Peer-Audit-Verfahren, das auf der Basis eines Fragenkatalogs die Überprüfung des Standes der Validierung und der entsprechenden Dokumente ermöglicht. Hierbei werden sowohl Self-Audits als auch Friendly-Audits unterstützt.

• Referent: Ronald Speer (Universität Leipzig)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Kenntnisse der Systemvaliderung, möglichst Teilnahme am Tutorial Systemvalidierung der TMF
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Die Teilnehmenden erhalten im Vorfeld Beispieldokumente zur Vorbereitung auf den praktischen Teil des Audits.

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 105,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 168,75 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 337,50 €

REDCap ist eine anwenderfreundliche Webapplikation zur Erstellung und Verwaltung von Online-Umfragen und Datenbanken, insbesondere für medizinische und translationale Forschungsprojekte. Es wird an der Vanderbilt University (USA) entwickelt und über das internationale REDCap-Konsortium bereitgestellt, welches mittlerweile tausende Institutionen in mehr als hundert Ländern umfasst.

Ziel des Tutorials ist die Erstellung eines REDCap-Projekts für eine Longitudinal-Studie mit mehreren Events. Dazu sollen mehrere Fragebögen mit einzelnen Fragen (Items) erstellt und hinterher mit Hilfe einer Dateneingabe getestet werden.

• Referenten: Michael Krämer, Andreas Hetey, Peter Brunecker (Berlin Institute of Health – Charité Berlin)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Anfänger, keine Vorkenntnisse erforderlich, Erfahrung im Umgang mit Webbrowsern
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Internetfähiger Laptop mit aktuellem Webbrowser (z. B. Chrome oder Firefox)

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

REDCap ist eine anwenderfreundliche Webapplikation zur Erstellung und Verwaltung von Online-Umfragen und Datenbanken, insbesondere für medizinische und translationale Forschungsprojekte. Es wird an der Vanderbilt University (USA) entwickelt und über das internationale REDCap-Konsortium bereitgestellt, welches mittlerweile tausende Institutionen in mehr als hundert Ländern umfasst.

In diesem Tutorial (baut auf dem Basics-Tutorial auf) wird neben der Vorstellung von REDCap auch auf die Rahmenbedingungen eines Einsatzes eingegangen (Konsortium, Softwareinstallation). Je nach Interesse der Teilnehmenden und zeitlicher Verfügbarkeit kann auf weitere Themen wie die neuen Features von REDCap und die Nutzung von mobiler Datenerfassung mit der REDCap Mobile App oder MyCap usw. eingegangen werden.

• Referenten: Michael Krämer, Andreas Hetey, Peter Brunecker (Berlin Institute of Health – Charité Berlin)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Fortgeschrittene REDCap-User, Nutzer mit Vorkenntnissen aus dem Basic-Kurs am Vormittag
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Internetfähiger Laptop mit aktuellem Webbrowser (z. B. Chrome oder Firefox), LibreOffice oder OpenOffice für CSV-Dateien, ggf. internetfähiges mobiles Gerät (Tablet/Handy) zum Testen der Surveys, die REDCap Mobile App (Studienpersonal) oder die MyCap App (Patienten)

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

REDCap ist eine anwenderfreundliche Webapplikation zur Erstellung und Verwaltung von Online-Umfragen und Datenbanken, insbesondere für medizinische und translationale Forschungsprojekte. Es wird an der Vanderbilt University (USA) entwickelt und über das internationale REDCap-Konsortium bereitgestellt, welches mittlerweile tausende Institutionen in mehr als hundert Ländern umfasst.

In diesem Tutorial wollen wir die Fähigkeiten von REDCap erweitern im Aussehen oder in der Funktionalität. Auf einer lokalen REDCap-Instanz sollen verschiedene Dinge ausprobiert werden können.

• Referenten: Michael Krämer, Andreas Hetey, Peter Brunecker (Berlin Institute of Health – Charité Berlin)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Fortgeschrittene REDCap-User, Admins mit REDCap-Erfahrung, Kenntnisse in Programmiersprachen, Git, Umgang mit Shell
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Internetfähiger Laptop mit aktuellem Webbrowser (z. B. Chrome oder Firefox), Terminal-Programm, ev. RStudio für Anbindung an REDCap

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

• Referenten: Michael Krämer, Andreas Hetey, Peter Brunecker (Berlin Institute of Health – Charité Berlin)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Fortgeschrittene REDCap-User, Admins mit REDCap-Erfahrung, Kenntnisse in Programmiersprachen, Git, Umgang mit Shell
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: Internetfähiger Laptop mit aktuellem Webbrowser (z. B. Chrome oder Firefox), Terminal-Programm

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €

Im Tutorial werden die zentralen Aspekte der rechtlichen Gestaltung medizinischer Register in Deutschland systematisch erläutert. Teilnehmende erhalten einen Überblick über Unterschiede und Gestaltungsspielräume gesetzlich geregelter und nicht geregelter Register. Schwerpunkte u. a.: SGB sowie die seit 26.03.2025 gültige EHDS-Verordnung und deren Folgen für Konzeption, Betrieb und Weiterentwicklung. Behandelt werden Datennachnutzung, Nutzungsordnungen und nötige Verträge. Das Angebot richtet sich an Registerbetreibende, Datenschutzbeauftragte und wissenschaftlich Verantwortliche, die Register rechtssicher und zukunftsfähig gestalten wollen. Liegt bis dahin ein Referentenentwurf zum Medizinregistergesetz vor, wird er berücksichtigt.

• Referentinnen: Dr. Anna Niemeyer und Irene Schlünder (TMF e.V.)
• Veranstaltungsformat: Präsenz
• Besondere Zugangs­voraussetzungen / Fachkenntnisse: Das Angebot richtet sich an (zukünftige) Registerbetreibende, Datenschutzbeauftragte und wissenschaftlich Verantwortliche. Grundkenntnisse über Register werden vorausgesetzt, spezifische Vorkenntnisse sind nicht erforderlich.
• Mitzubringende Arbeitsmaterialien: –

Zur Anmeldung

Teilnahmegebühr

Mitgliedsverbund/Mitgliedseinrichtung der TMF: 140,00 €
Akademische, überwiegend öffentl. geförderte Einrichtung: 225,00 €
Industrie/anderer Arbeitgeber/selbstständig: 450,00 €