-ABGESAGT- TMF-Webinar „Medical Device Regulation: what's coming?“ am 19.03.2020

Auf der Fachkonferenz "BfArM meets Europe: Shaping the European Health Data Space (EHDS)" trafen sich Expertinnen und Experten, um über den aktuellen Umsetzungsstand des EHDS auf europäischer Ebene zu diskutieren.

In der ersten Verfahrensstufe sind dem Projektträger bis spätestens 27. Februar 2026 zunächst Projektskizzen in schriftlicher und/oder elektronischer Form vorzulegen.

Kommentierung zur Weiterentwicklung der europäischen Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) veröffentlicht