Das neue Medizinregistergesetz

Anlass dieses "Meet@TMF" ist der nun vorliegende Gesetzentwurf der Bundesregierung. Mit dem Gesetz will das Bundesgesundheitsministerium die Datennutzung medizinischer Register neu regeln und so bessere Forschung, hochwertige Versorgung und mehr Patientensicherheit erreichen. Medizinregister sammeln systematisch Daten zu bestimmten Krankheiten, Therapien und Behandlungsverläufen und sind daher eine wichtige Basis für Forschung, Qualitätsverbesserung und gesundheitspolitische Entscheidungen. Sie ermöglichen, Versorgungsqualität zu bewerten und Fortschritte in der Medizin nachzuvollziehen. Bisher wird ihr Potenzial durch zersplitterte Strukturen, unterschiedliche Datenschutzregelungen und fehlende rechtliche Rahmenbedingungen eingeschränkt, was den Datenaustausch und die Nutzung der Informationen erheblich erschwert hat.

Im Rahmen der Verbändeanhörung im November 2025 hatten TMF, das DNVF und 60 weitere mitzeichnende Einrichtungen, Institutionen und medizinische Register in entscheidenden Punkten auf die tatsächlichen Bedarfe und strukturellen Herausforderungen der Registerlandschaft hingewiesen.
 
Im 78. Meet@TMF stellen wir den Gesetzentwurf der Bundesregierung vor, sammeln Einschätzungen und beantworten Ihre Fragen. Mit dabei: PD Dr. Anne Regierer (Deutsches Rheuma-Forschungszentrum (DRFZ) Berlin), Prof. Dr. Rainer Röhrig (Vorstandsvorsitzender der TMF e. V.), Sebastian C. Semler (Geschäftsführer der TMF e. V.), und Dr. Anna Niemeyer (Wissenschaftliche Mitarbeiterin "Klinische Forschung, Register und Versorgungsforschung" bei der TMF e. V.).